ALL UPCOMING Events/Webinars

August 22, 2017 | Holiday Inn New Delhi International Airport, New Delhi, India

UL SPONSORING: “2nd Annual Medical Device Regulatory and Quality Summit 2017”, New Delhi, India

On August 22-23: UL Sponsoring at “2nd Annual Medical Device Regulatory and Quality Summit 2017” at Holiday Inn New Delhi International Airport, New Delhi, India. For more information, please visit the link: http://www.meddeviceregulatorysummit.com/

September 6, 2017 | Wiener Neustadt, Österreich

UL SEMINAR FÜR MEDIZINPRODUKTE IN WIENER NEUSTADT – MATERIALCHARAKTERISIERUNG; VALIDIERUNG VON VERPACKUNGSPROZESSEN; REINIGUNGS-, DESINFEKTIONS- UND STERILISATIONSVALIDIERUNG;

SEMINAR FÜR MEDIZINPRODUKTE IN WIENER NEUSTADT MATERIALCHARAKTERISIERUNG VALIDIERUNG VON VERPACKUNGSPROZESSEN REINIGUNGS-, DESINFEKTIONS- UND STERILISATIONSVALIDIERUNG” Wir hoffen, dass Sie an diesem Seminar für Medizinprodukte teilnehmen können. Wo: ACMIT Gmbh, Viktor Kaplan Straße 2/1 Gebäude A, A-2700 Wiener Neustadt, Österreich Wann: Mittwoch, 06. September 2017, 16:00 – 20:00 Uhr Die Zulassung von Medizinprodukten stellt die Hersteller immer… read more

September 12, 2017 | National Harbor at the DC Waterfront

RAPS Regulatory Convergence: “EU IVDR: Classifications/Performance Evaluation”

12 September 2017: UL regulatory expert, Sue Spencer speaking on “EU IVDR: Classifications/Performance Evaluation” from 8:30-10:00 am. Description/Outline of Proposal: Under the new IVD regulations we will see a quantum leap, currently only 20% of manufacturers needing a Notified Body in the future at least 80% will need a Notified Body. As a result there… read more

September 20, 2017 | Radisson blu Hotel, Zürich-Airport

UL SEMINAR FÜR MEDIZINPRODUKTE IN ZÜRICH – MATERIALCHARAKTERISIERUNG; GEBRAUCHSTAUGLICHKEIT / USABILITY / HUMAN FACTORS ENGINEERING (Vortrag in Englischer Sprache)

October 12, 2017 | Online

UL Live Webinar: Deep Dive into the impact of the changes to the EU Medical Device Regulations – A Notified Body Point of View

November 7, 2017 | Online

UL Live Webinar: How to prepare for new EU MDR Requirements for Clinical Evaluation and Technical Documentation – A Notified Body perspective